4種水性聚氨酯配方及工藝步驟
點(diǎn)擊次 更新：2023-11-20 10:25:32 來(lái)源/作者：
水性聚氨酯涂料是目前市場(chǎng)需求量較大的產(chǎn)品之一,它適用于熱敏溫度低于(60—80)℃常溫交聯(lián)固化的高、中檔木器(家具等),高檔建筑裝飾、高級(jí)汽車、飛機(jī)及航天器材等的中涂和表面涂裝。
產(chǎn)品配方(甲組分):OH∶NCO(物質(zhì)的量比)=1.5:1,K值=1.02,醇超量R=1.18?！?/span>
工藝步驟:按配方將新戊二醇、己二酸、苯偏三甲酸酐、DMPA加入反應(yīng)釜,通入CO2氣,升溫至120℃,加入鈦酸四異丙基酯,攪拌升溫至180℃,反應(yīng)2h后,每隔30min取樣測(cè)試其酸值,直至達(dá)到79mgKOH/g,羥值達(dá)到79.5,降溫至130℃加入二甲苯,升溫至150℃回流脫水,脫盡后,抽真空回收二甲苯,降溫至80℃加入丙酮進(jìn)行稀釋,保溫在60℃,1.5h滴加TDI,滴完加入10%磷酸(甲苯)液攪勻,升溫至70℃反應(yīng)(4—5)h,測(cè)試游離TDI＜0.2%,加入50%苯酚(甲苯)液升溫至80℃反應(yīng)15min,再升溫至90℃,蒸餾出1/2投料量的丙酮,70℃保溫備用。在另一個(gè)裝有快速攪拌的反應(yīng)釜中,加入N-甲苯二乙醇胺、三乙胺、乙二胺、去離子水開(kāi)動(dòng)快速攪拌,將上述保溫在70℃的物料,緩慢加入反應(yīng)釜,在60℃進(jìn)行中和反應(yīng)透明后,升溫至70℃,抽真空減壓,蒸餾出余下的全部丙酮,降溫至40℃,過(guò)濾,出料。
產(chǎn)品配方(甲組分):OH∶NCO(物質(zhì)的量比)=1:1.5,樹(shù)脂K值=1.019,醇超量R=1.3、r=1.5,油度56%。
工藝步驟:按配方將豆油脂肪酸、蓖麻油脂肪酸、季戊四醇、新戊二醇加入反應(yīng)釜,通入CO2氣,升溫至120℃加入二月桂酸二丁基錫進(jìn)行攪拌,升溫至220℃,反應(yīng)3h,降溫至180℃加入間苯二甲酸、苯偏三甲酸酐、DMPA在180℃下反應(yīng)2h后,每隔30min取樣測(cè)試其酸值,直至達(dá)到75mgKOH/g,羥值為80,降溫至120℃加入甲苯,升溫至132℃回流脫水,脫盡后,降溫至65℃加入10%苯酚甲苯液攪勻,將TDI加入單體滴加釜,開(kāi)始滴加,1.5h滴完后,升溫至70℃反應(yīng)4h,80℃lh,測(cè)試游離TDI在0.2%,加入50%苯酚(甲苯)液攪勻,升溫至90℃反應(yīng)15min,進(jìn)行真空減壓脫出2/3的甲苯,加入異丁醇降溫至50℃,加入三乙胺、二甲苯乙醇胺及1/3的去離子水,調(diào)整pH值為8.6,升溫到60℃反應(yīng)至透明,抽真空脫出全部甲苯,加入余下的去離子水,調(diào)整固含量50%,過(guò)濾,出料。
產(chǎn)品配方(甲組分):OH∶NCO(物質(zhì)的量比)=1:1.5,樹(shù)脂K值=1.01,醇超量R=1.314,r=1.499,油度=55.2%,理論NCO含量=228%。
工藝步驟:按配方將菜籽(色拉)油、蓖麻油脂肪酸、TMP、新戊二醇加入反應(yīng)釜,通入CO2氣,升溫至120℃加入環(huán)烷酸鋰攪拌,升溫至230℃反應(yīng)(2～3)h,測(cè)試醇解透明合格后,降溫至180℃,加入苯二甲酸酐、苯偏三甲酸酐、DMPA,在180℃反應(yīng)2h后,每隔30min,測(cè)試一次酸值,直至達(dá)到70mgKOH/g為止,然后降溫至110℃加入甲苯,升溫至132℃脫水,將水脫盡后,降溫至65℃加入10%磷酸(甲苯)液攪勻,將TDI加入單體滴加釜,開(kāi)始滴加,滴完后升溫至70℃反應(yīng)(4—5)h,80℃1h,測(cè)試游離TDI達(dá)到0.2%,加入50%苯酚(甲苯)液,升溫至90℃反應(yīng)15min,抽真空脫出1/3的甲苯,加入異丙醇,降溫至50℃加入N-二甲基乙醇胺、三乙胺,及1/2的去離子水,調(diào)整pH值為8.6,升溫到60℃反應(yīng)至透明,抽真空脫出全部甲苯,加入余下的去離子水,調(diào)節(jié)固含量50%,過(guò)濾,出料。
產(chǎn)品配方(甲組分):OH∶NCO(物質(zhì)的量比)=1：1.5,樹(shù)脂K值=0197,醇超量R=1.23,r=1.36,油度=5514%,理論NCO含量=2.3%。
工藝步驟:按配方將蓖麻油、甘油(95%)、新戊二醇加入反應(yīng)釜,通入CO2氣,升溫至120℃加入一氧化鉛攪拌,升溫至230℃,反應(yīng)(2-3)h,測(cè)試其醇解透明合格后,降溫至180℃加入苯二甲酸酐、苯偏三甲酸酐、DMPA、松香二元醇,在180℃反應(yīng)2h后,每隔30min測(cè)試酸值,直至達(dá)到80mgKOH/g為止,然后降溫至110℃加入甲苯,升溫到128回流脫水,脫盡后,加入10%磷酸甲苯液降溫至65℃,用1.5h滴完TDI,升溫至70℃反應(yīng)4h,80℃1h,測(cè)試其游離TDI達(dá)到0.2%,加入50%苯酚(甲苯)液,升溫至95反應(yīng)15min,抽真空脫出1/2量的甲苯,加入異丙醇,降溫至50加入一乙醇胺、三乙胺及1/2量的去離子水,調(diào)整pH值為8.6,升溫到60℃反應(yīng)至透明,抽真空脫出全部甲苯,加入余下的去離子水,過(guò)濾,出料。
